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新規技術分野への参入においてその市場の規模や将来的な成長性、および競合プレイヤーや技術の状況を把握することは極めて重要です。特に医薬品開発においては、対象疾患のアンメットメディカルニーズや規制・償還環境に加え、in vivo遺伝子治療のような新規モダリティ特有の開発リスク・製造・加工の難易度等を踏まえた上で、市場ポテンシャルと技術的実現可能性を精緻に見極める必要があります。

具体的には、アデノ随伴ウイルス（AAV）などの送達技術をはじめとした関連技術の進展状況や、先行する製品の臨床成績、競合各社のパイプラインや提携動向を継続的に分析し、患者数は限定的でも一回投与型治療として高い価値を提供しうる希少疾患領域や、長期的には適応拡大が見込まれる疾患領域を選別していくことが重要です。

本ウェビナーでは上記を踏まえ、最新の医薬品モダリティであるin vivo遺伝子治療を対象に、関連する市場や規制、関連技術の特許出願の概況をご紹介し、参入戦略構築のポイントを解説します。